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http://www.sefh.es/bibliotecavirtual/enfermedades_raras/libro_enfermedades_raras.pdf

Manual en el que a través de casos clínicos se aborda la farmacoterapia de enfermedades con baja prevalencia, que disponen de tratamientos huérfanos y que afectan a pacientes de Castilla-La Mancha. Incluye diversas patologías como la enfermedad de Behcet, de Fabry, de Menkes, de Pompe, de Wilson, hemoglobinuria paroxística nocturna, mielofibrosis idiopática, tirosinemia, trombocitopenia inmune primaria y defectos del Ciclo de la Urea.

Autor(es): Plata Paniagua, Sergio, coord., Garrigues Sebastiá, María, coord., Valladolid Walsh, Ana, coord. Originador(es): Hospital Universitario de Albacete

Recurso adicionado em: 05/06/2007

Idiomas disponíveis: Espanhol

Serviço de Farmácia Hospitalar, Doenças Raras/tratamento farmacológico, Síndrome de Behçet/tratamento farmacológico, Doença de Fabry/tratamento farmacológico, Síndrome dos Cabelos Torcidos/tratamento farmacológico, Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/tratamento farmacológico, Hemoglobinúria Paroxística/tratamento farmacológico, Mielofibrose Primária/tratamento farmacológico, Tirosinemias/tratamento farmacológico, Trombocitopenia/tratamento farmacológico, Degeneração Hepatolenticular/tratamento farmacológico, Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia/tratamento farmacológico

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Atención Farmacéutica en casos clínicos. Enfermedades raras

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