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Combina a pesquisa de ponta sobre doenças genéticas e células-tronco ao diagnóstico clínico e laboratorial de portadores e aconselhamento de suas famílias. Esse contato estreito entre pesquisadores e famílias de afetados abastece a investigação científica com novas informações e novas questões, e adiciona excelência à atividade clínica beneficiando diretamente os pacientes e seus familiares.