Phenylketonuria - Genetics Home Reference

https://ghr.nlm.nih.gov/condition/phenylketonuria

A página traz informações em inglês sobre a fenilcetonúria: doença genética, causada pela ausência ou pela diminuição da atividade de uma enzima do fígado, que transforma a fenilalanina (aminoácido presente nas proteínas) em outro aminoácido chamado tirosina.

Originator(s): U.S. National Library of Medicine - NIH
Resource added in: 30/05/2017
Available languages: English
Public Health, Phenylketonurias/prevention & control, Genetic Diseases, Inborn, PKU
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